Epilepsia no período gravídico-puerperal / Epilepsy in puerperal-pregnancy period

A epilepsia, doença cerebral caracterizada pela predisposição à geração de crises epilépticas, representa a patologia neurológica grave mais frequente na gravidez. Quando não acompanhada corretamente, possui um acentuado nível de morbimortalidade materno-fetal, sendo especialmente relacionada a riscos de convulsão materna na gestação e malformações fetais. Este artigo discute o acompanhamento da gestante epiléptica, trazendo recomendações de cuidados no período pré-concepcional, manejo durante o pré-natal, condução do trabalho de parto, peculiaridades no puerpério e tratamento de crises convulsivas, quando necessário. Serão abordados tanto aspectos de tratamento farmacológico quanto de monitoramento e orientações gerais, com o objetivo de contribuir para um suporte mais abrangente e adequado a esse grupo mais vulnerável de pacientes sob o cuidado do médico ginecologista-obstetra e neurologista.(AU)

Epilepsy, which is a brain disease defined for a greater predisposition for epileptic crisis, represents the most frequent neurological pathology during pregnancy. Without proper monitoring it is related to high morbidity and mortality to both mother and baby, especially due to the risks of mother seizure during pregnancy and fetus malformation. This article discusses about health care giving and follow-up for the epileptic pregnant women, pointing recommendations for preconception care, prenatal management, labor conduct, peculiarities in puerperium and treatment of convulsive crisis when needed. There will be approached pharmacological and non-pharmacological aspects, such as follow up exams and general orientations, having as a goal to contribute to an more abrangent and proper support of this more vulnerable group of patients under the care responsibility of obstetrician-gynecologist ad neurologist doctors.(AU)

Necessidades em saúde de puérperas dependentes químicas na perspectiva dos profissionais de enfermagem / Health needs of puerperal women with chemical dependence according to nursing professionals / Necesidades de salud de puérperas dependientes químicas, de acuerdo con los profesionales de enfermería

Objetivo: Analisar as representações de familiares de pacientes em cuidados paliativos. Métodos: Trata-se de uma pesquisa de abordagem qualitativa de cunho descritivo, a qual visou conhecer as representações de familiares de pacientes em cuidados paliativos, sendo que esta pesquisa baseou-se na Teoria das Representações Sociais criada por Serge Moscovici. Resultados: A figura da morte é caracterizada como um estágio final fisiológico, ou seja, um processo tecnicamente ordenado e natural da natureza; de forma geral, é a única certeza que possuímos na vida. A morte pode ser vista como um mistério incompreensível, como um absurdo inaceitável ou como um tabu ou uma representação social de um universo próprio e pessoal. Conclusão: Aprofundando o resultado, registramos que, apesar de este paciente não possuir mais possibilidade de cura mediante as terapêuticas convencionais, ele necessita de cuidados especiais ou cuidados paliativos

Objective: This study aims to describe the health needs of puerperal women with chemical dependence according to the nursing professionals' perceptions. Methods: It is an exploratory research with a qualitative approach, which was carried out in the rooming-in environment of a Public Maternity Unit from the Southern Region of Brazil. Ten nursing professionals participated in this study, being seven auxiliary nurses and three nurse practitioners. Data were collected through a semi-structured interview and analyzed by the categorical thematic analysis and synthesized according to the Health Needs proposed by Cecilio and Matsumoto. Results: The following need

Objetivo: Caracterizar las necesidades de salud de las madres con dependencia química, en la percepción de los profesionales de enfermería. Métodos: Investigación cualitativa, exploratoria llevadas a cabo en el alojamiento conjunto en una maternidad pública en el sur de Brasil. Un total de diez profesionales de enfermería, asistentes de siete y tres enfermeras. Los datos fueron recolectados a través de entrevistas semiestructuradas, se analizan mediante análisis de categorías temáticas y sintetizado de acuerdo con los requisitos de salud propuestas por Cecilio y Matsumoto. Resultados: A partir del análisis del discurso surgieron las siguientes necesidades: la higiene, la alimentación sana, la adhesión a la atención médica, vigilancia profesional, calificación atención, orientación de salud, el cuidado Integridad, la escucha activa, la humanización de la atención, el apoyo familiar y el enlace con el niño. Conclusiones: Comprender las necesidades de estas madres permite el diseño de intervenciones en materia de salud que buscan promover su autonomía y empoderamiento para el cuidado de su salud, proporcionando un práctico, dirigido a la rehabilitación y la promoción de la salud

Comparison between two progesterone sources and two oestradiol formulations in a Heatsynch protocol for postpartum cycling dairy cows in pasture

To compare an injectable progesterone (MAD-4) with an intravaginal device (IPD), and natural O17 with synthetic oestradiol (OB) in a synchronisation protocol, 51 cows were divided into four groups. Each group was treated with one of the two sources of progesterone and one of the two oestradiol formulations. Oestrus behaviour, follicle diameter, and pregnancy rates were evaluated. Oestrus behaviour (p = 0.902), numbers of cows in oestrus (p = 0.917), follicle diameter (p = 0.416), and pregnancy rates (p = 0.873) were similar among the four groups. More cows in the group treated with the IPD and OB scored > 200 oestrus behaviour points compared to the other groups (p = 0.038). A longer interval between the end of treatment and oestrus was observed among cows treated with MAD-4 than cows given the IPD (p = 0.030), but no differences were found between animals receiving the two oestradiol formulations (OB and O17). While the use of MAD-4 requires further testing, similar responses to natural oestradiol observed in the present study could allow the use of this formulation in reproductive protocols because it is not associated with the potential human health risks of OB.

Suplementação com vitamina A no puerpério: revisão sistemática / Vitamin A supplementation during puerperium: systematic review

Realizou-se revisão sistemática de estudos avaliativos da aplicação de megadoses de vitamina A nas concentrações de retinol no sangue e no leite maternos como medida de curto prazo para a prevenção de hipovitaminose A. Com base na estratégia do Centro Cochrane do Brasil para ensaios clínicos aleatórios foram identificadas 115 publicações no PubMed, entre as quais, por um conjunto de critérios de inclusão/exclusão, foram selecionados 14 artigos publicados entre 1993 a 2007. O efeito das intervenções com três esquemas posológicos (200.000, 300.000 e 400.000 UI) de vitamina A foram analisados. Dos 11 experimentos realizados em leite materno, nove apresentaram elevação dos níveis de retinol em comparação com o grupo controle; dos nove que avaliaram sangue materno, quatro mostraram elevação após tempos variados de aplicação de megadoses de vitamina A. Conclui-se que a administração de vitamina A em elevadas doses foi positiva em 82 por cento dos ensaios com leite materno, mas menos notáveis em comparação ao sangue materno. Não foram observadas diferenças significativas quanto à posologia aplicada.

A systematic review on studies evaluating the effect of applying megadoses of vitamin A on the retinol concentrations in maternal milk and blood, as a short-term measure for preventing hypovitaminosis A, was conducted. Based on the strategy of the Brazilian Cochrane Center for randomized trials, 115 published papers were identified in PubMed. From these, through a set of inclusion/exclusion criteria, 14 articles published between 1993 and 2007 were selected. The effects of interventions with three posological regimens (200,000, 300,000 and 400,000 IU) of vitamin A were analyzed. Out of 11 experiments conducted on maternal milk, nine presented elevation of the retinol levels in comparison with the control group; out of nine that evaluated maternal blood, four showed elevation at varying times after applying megadoses of vitamin A. It was concluded that the results from administration of vitamin A at high doses were positive in 82 percent of the trials on maternal milk, but less notable in relation to maternal blood. No significant differences regarding the posological regimens applied were observed.

Se realizó revisión sistemática de estudios evaluativos de la aplicación de megadosis de vitamina A en las concentraciones de retinol en la sangre y en la leche maternos como medida de corto plazo para la prevención de hipovitaminosis A. Con base en la estratégia del Centro Cochrane de Brasil para ensayos clínicos aleatorios fueron identificadas 115 publicaciones en el PubMed, entre las cuales, por un conjunto de criterios de inclusión/exclusión, fueron seleccionados 14 artículos publicados entre 1993 a 2007. El efecto de las intervenciones con tres esquemas posológicos (200.000. 300.000 y 400.000 UI) de vitamina A fueron analizados. De los 11 experimentos realizados en leche materna, nueve presentaron elevación de los niveles de retinol en comparación con el grupo control; de los nueve que evaluaron sangre materna, cuatro mostraron elevación posterior a tiempos variados de aplicación de megadosis de vitamina A. Se concluye que la administración de vitamina A en elevadas dosis fue positiva en 82 por ciento de los ensayos con leche materna, pero menos notables en comparación a la sangre materna. No fueron observadas diferencias significativas con relación a la posología aplicada.

Efeito da suplementação com vitamina A sobre a concentração de retinol no colostro de mulheres atendidas em uma maternidade pública / The effect of vitamin A supplementation upon retinol concentration in the colostrum of women in a public maternity hospital

OBJETIVOS: Avaliar o efeito da suplementação com vitamina A sobre os níveis de retinol no colostro de puérperas atendidas em maternidade pública de Natal-RN, analisando a influência do estado nutricional materno e retinol no colostro na resposta a esta suplementação. MÉTODOS: Foram coletados 5 ml de sangue em jejum para análise do retinol sérico, e duas amostras de leite, antes e 24h após suplementação. O consumo de vitamina A foi obtido pelo questionário de frequência de consumo. O retinol foi analisado por cromatografia líquida de alta eficiência. RESULTADOS: O consumo de vitamina A foi 1492,4 ± 1264 µgRAE/dia e 23 por cento tinha consumo provavelmente inadequado. No início (0h) e após 24h da suplementação, os grupos comparativo e suplementado apresentaram concentrações séricas de retinol de 1,3 ± 0,4 e 1,4 ± 0,4 µmol/L (7 por cento de deficiência) e 3,5 ± 1,7 µmol/L e 3,3 ± 1,8 µmol/L (p>0,05) no colostro 0h, respectivamente. No grupo suplementado o retinol aumentou no colostro 24h, com valores de 3,6 ± 1,9 e 6,8 ± 2,6 µmol/L (p<0,0001), respectivamente. Mulheres com níveis deficientes de retinol no colostro 0h (<2,04 µmol/L) transferiram mais retinol ao colostro 24h do que as com níveis adequados (326,1 por cento e 86,5 por cento de aumento, respectivamente). CONCLUSÃO: A megadose foi eficaz nas primeiras 24h após a suplementação. Os níveis basais de retinol no colostro influenciaram a resposta à suplementação. As parturientes que apresentaram valores baixos de retinol transferiram mais retinol oriundo da megadose ao leite do que as lactantes com níveis suficientes, possivelmente ressaltando a atuação dos mecanismos de transferência de vitamina A propostos na glândula mamária.

OBJECTIVE: The aim was to evaluate the effect of supplementary vitamin A upon the colostrum retinol levels in puerperal women cared for at a public maternity hospital in Natal, RN, Brazil. Analysis was conducted on the influence of the colostrum retinol and the maternal nutritional condition as response to supplementation. METHODS: For analysis of serum retinol 5ml of fasting blood and two samples of milk were collected before and 24 hours after supplementation. A questionnaire was used to define the frequency of previous vitamin A intake. High Efficiency Liquid Chromatography was used to analyze the retinol. RESULTS: Vitamin A intake was 1492.4 ± 1264 µgRAE/day and 23 percent probably had an inadequate intale. At the beginning of supplementation, 0 hour, and at 24 hours, the control and supplemented groups presented serum retinol concentrations of 1.3 ± 0.4 and 1.4 ± 0.4 µmol/L (7 percent deficiency) and 3.5 ± 1.7 µmol/L and 3.3 ± 1.8 µmol/L (p>0.05) at 0 hour colostrum, respectively. Retinol in the 24 hours milk of the supplemented group increased from of 3.6 ± 1.9 and 6.8 ± 2.6 µmol/L (p<0.0001), respectively. Women with deficient levels of retinol in the colostrum at 0 hour(<2.04 mol/L) transferred more retinol to the colostrum at24 hours milk than those with adequate levels (an increase of 326.1 percent and 86.5 percent, respectively). CONCLUSION: The megadose of vitamin A was efficient in the first 24 hours after supplementation. The supplementation response was influenced by the basal levels of retinol in the colostrum. Parturient women with low initial levels of retinol transferred more retinol to the milk, after the megadose, than nursing women with sufficient levels. This possibly confirms the action of the Vitamin A transfer mechanisms proposed by the mammary gland.

The combined oral contraceptive pill versus bromocriptine to suppress lactation in puerperium: a randomized double blind study.

A randomised double blind comparative study of 230 HIV infected mothers who had a normal delivery at 37-42 weeks' gestation were divided into two groups; 116 combined pill users and 114 bromocriptine users to suppress lactation. There were 33 cases (28.5%) of combined pills users and 29 cases (25.4%) of bromocriptine users who had breast engorgement without statistical difference. All of them had mild breast engorgement without any treatment except one case (0.9%) in the bromocriptine group had severe breast engorgement with puerperal fever and needed an analgesic drug. There were no side effects of the drugs. This study showed that combined pills were beneficial to suppress lactation in HIV infected mothers to prevent postnatal mother-to-child transmission because of low risk and low cost.

Tratamiento de la enfermedad bipolar durante el embarazo y puerperio: caso clínico / Treatment of a pregnant patient with a bipolar disorder: clinical case

We report a 37 years old woman with a severe bipolar disorder, that became pregnant during treatment with lithium. The patient and her family were informed about the 0.05-0.1 percent risk of cardiac malformations of the newborn, but decided to maintain her pregnancy and not to discontinue the use of lithium, fearing a relapse of her psychiatric ailment. She continued under medical surveillance and had a normal delivery, but no breast feeding was allowed

Uso do Misoprostol em ginecologia e obstetrícia / Misoprostol use in ginecology and obstetrics

Revisäo prática e atualizada sobre o uso do misoprostol em ginecologia e obstetrícia.

Pre-eclamptic toxemia: potential new therapy based on animal studies.

OBJECTIVE: Pre-eclamptic toxemia (PET) affects 4 to 8% of human pregnancies. Presently, reliable specific therapies to treat this disorder are not available. This study was designed to develop a new therapeutic approach in the management of PET using an animal model. DESIGN: Pregnant rats (5/group) infused with 50 mg L-NAME daily via osmotic mini pumps from day 17 of gestation developed a PET-like syndrome. Systolic blood pressure (BP) was monitored daily during pregnancy and up to 7 days postpartum by the tail cuff method. Pup weight and mortality were recorded immediately after delivery. We examined the effect of CGRP to ameliorate L-NAME-induced hypertension during pregnancy, and the efficacy of CGRP and progesterone in combination to inhibit L-NAME-induced hypertension during the post-partum period. RESULTS: Blood pressure in L-NAME-treated rats was significantly elevated (P < 0.01) throughout pregnancy (141 +/- 3 to 166 +/- 10 mm Hg). CGRP 10 micrograms/day did not cause hypotension, the values being similar to controls which received only saline. On the other hand, CGRP infusion inhibited L-NAME-induced hypertension to normotensive levels (116 +/- 3 to 122 +/- 2) during pregnancy (up to day 22 of gestation), but not during postpartum period (137 +/- 8 to 148 +/- 2). During the post-partum period, neither progesterone nor CGRP by itself was effective in lowering L-NAME-induced hypertension. The combination of CGRP with progesterone decreased BP to control levels in the post-partum period, and also significantly improved foetal mortality and growth (P < 0.05). CONCLUSIONS: CGRP inhibited L-NAME-induced hypertension during pregnancy and not during postpartum period. The same phenomenon was evident in the presence of adequate levels of progesterone in the post-partum period. We believe that CGRP regulates vascular adaptations during pregnancy and these effects may be progesterone-dependent. This combination treatment of CGRP plus progesterone may be a promising therapy in the management of PET in humans.

Variaciones farmacocinéticas de anticonvulsivantes en mujeres epilépticas mexicanas durante las diferentes etapas del postparto / Pharmakocinetic variation of anticonvulsants in Mexican epileptic women during different parts of puerperium

Durante el embarazo existen una serie de cambios fisiológicos que influyen en la cinética de los medicamentos administrativos durante esta etapa: Estos cambios fisiológicos no se restauran inmediatamente en el parto, de tal manera que su concentración en los fluidos biológicos es diferente cuando se administra inmediatamente después del parto que varias semanas posterior al mismo. El presente trabajo tiene como propósito identificar los cambios en las constantes farmacocinéticas de fenitoína y carbamacepina, en pacientes epilépticas cuando se mantiene una misma dosis durante diferentes etapas del postparto. En 20 mujeres mexicanas epilépticas se determinó la concentración en plasma y leche de fenitoína durante 60 días postparto y en 14 se determinó carbamacepina. A todas las pacientes se les realizó la farmacocinética de los anticonvulsivantes en cada periodo de estudio (5, 15, 30, 45 y 60 días posparto) y se determinó el índice de excreción en leche materna. Las concentraciones plasmáticas de fenitoína no presentaron variaciones, sin embargo la carbanacepina fue más alta en el periodo tardió, también se observaron diferencias en las áreas bajo la curva y vida media de eliminación y en los índices de excreción

Seguridad de la lactancia en hijos de mujeres que reciben fenitoina / Safety of breast feeding in children of women with intake phenytoin

Antecedentes. La fenitoína (DFH) está indicada durante el embarazo para controlar las crisis convulsivas. Además del riesgo teratogénico que implica su administración en esta etapa, se excreta en leche materna y sus efectos en el lactante preocupan al médico y a la madre. Objetivo: medir la excreción de DFH a través de la leche materna en mujeres durante diferentes etapas de posparto y determinar si varia su eliminación por los cambios fisiológicos que sufre la madre en este periodo. Material y métodos: se midió la concentración de DFH en plasma y leche de 20 mujeres en los 5, 15, 30, 45 y 60 del posparto. La obtención de las muestras se realizó en la predosis y antes de lactar y a las 2, 3, 4, 5 y 8 horas posdosis. La concentración de DFH se determinó por la técnica de Inmunoanálisis Enzimático. Resultados: la concentración máxima en plasma fué de 10.2 ñ 5.8 µg/mL a las 4 horas posdosis y de 2.71 ñ 1.94 µg/mL en leche durante el primer día, sin presentar diferencias estadísticamente significativas con los demás días de estudio. El índice de excreción de leche fue de .034 a .129. El cálculo de las dosis que recibirá un recién nacido que consume cada tres horas un promedio de 50 mL de leche varió de 0.022 a .190 mg/Kg/día de DFH, dosis inferior a la recomendada en lactantes con crisis convulsivas. Los valores del área de bajo la curva en plasma y la vida media de eliminación fueron mayores en los días 45 y 60 (p<.05), lo opuesto se observó en le volumen de distribución y depuración , encontrandose los valores más altos durante los primeros días de estudio. De acuerdo a nuestros resultados no se justifica suspender la lactancia materna en hijos de mujeres que esten recibiendo DFH para el control de sus crisis convulsivas, ya que la lactancia materna en este tipo de pacientes es segura durante toda esta etapa del posparto

Influence of priming dose of GnRH analogue [cystorelin] on the ovarian activity in postpartum Egyptian buffalo-cows

This work aimed to study the effect of GnRH injection at 44 days postpartum when preceded by a priming dose, on the ovarian activity and consequently, the initiation of the postpartum ovarian cyclicity in Egyptian buffalos. Routine rectal examination was carried out to diagnose the postpartum [pp] conditions of the ovaries in 18 normal parturient buffalo-cows at day 30 pp. These animals did not show any signs of etrus till day 44 pp. The animals were assigned randomly at day 44 pp into 2 groups. Group 1 [n=12], was treated with 100 mul GnRH [Cystorelin]. Each animal received 2 injections of GnRH 50 mul i.m./one hour apart. Group 2 [n=6] defined as controls and received saline [1 ml i.m.]. Visual examination was done following GnRH injection to detect the sings of estrus. Rectal examinations were conducted in the 1st week [51 days postpartum] and 2nd week [58 days pp] to detect any ovarian changes after treatment on both groups. Serum samples were collected parallel to rectal palpation to detect the progesterone and estradiol 17 beta levels before and after treatment. The animals were allowed freely for natural service by a fertile buffalo-bull and examined for pregnancy at day 45 post service. The results revealed that, the injection of GnRH analogue preceded by 1 hour apart priming dose resulted in a significant increase in the treatment and consequently induced cyclicity and shortened of the period from calving to first postpartum estrus in Egyptian buffalos

Influência do antibiótico profilático na morbidade febril puerperal pós-cesariana / Use of antibiotics in cesarian sections and study on puerperal fever morbility

Com o intuito de estabelecer a real necessidade do uso de antibióticos em cesariana, foram estudados 339 pacientes submetidas a essa operaçåo. Destas, 212 pacientes receberam antibióticos por 7 dias, 45 por 24 horas e 82 nåo receberam qualquer droga antimicrobiana. Os resultados revelam que nåo houve diferença significativa na incidência de infecçåo puerperal e morbidade febril pós-cesariana nos três grupos estudados, ocorrendo apenas maior incidência de infecçåo urinária e de parede nas pacientes que nåo receberam antibióticos.Os autores concluem que a operaçåo cesariana nåo é motivo para indicaçåo absoluta de antibioticoterapia profilática e que as complicaçöes infecciosas que ocorreram em maior proporçåo no grupo que nåo utilizou essa medicaçåo podem ser tratadas após seu aparecimento

Effect of prepartum and postpartum vitamin E and selenium supplementation on serum electrophoresis and some reproductive patterns of Egyptian buffaloes

Twelve Egyptian buffalos were used to determine the effect of supplementation with vitamin E alone or in combination with selenium [Se] during the pre- and postpartum periods or serum electrophoretic pattern and some reproductive characteristics of parturient animals. At the last month of gestation the animals were divided into three equal groups. The first group received 4200 mg vitamin E and 4.2 mg Se, the second group received 142 mg vitamin E, while the third group was left without supplementation as a control. The blood sera at the last week of gestation as well as at the fourth week after parturition were used for the determination of total proteins, electrophoretic pattern as well as for the FSH and LH assay. Buffalos supplemented with vitamin E in combination with Se showed significantly higher levels of gamma-globulins and LH as well as significantly lower levels of FSH compared to animals supplemented with vitamin E alone or in the control group. It was concluded that the pre- and postpartum supplementation with vitamin E and Se combination can improve the reproductive efficiency and the immune status of Egyptian buffalos

Effect of intrauterine concentrated lugol's solution during the early postpartum period on subsequent fertility in dairy cows

The effect of concentrated Lugol's idoine solution on some reproductive traits was studied in hundred and twenty three dairy cows. The cows were randomly assigned into one of two treatment groups. The 1st group [n=63] was infused intrauterine with 100-200 ml [4%] lugol's iodine solution at 12-14, days postpartum. The second group [n=60] received intrauterine saline solution [100-200 ml] and served as control. The mean interval from calving to uterine involution, first estrus, days open, number of services percenception and total conception rate were significantly improved when compared with the control one

Nifedipina sublingual en el tratamiento agudo de la HTA en el tercer trimestre de gestación y puerperio / Nifedipine sublingual in the sharp treatment of the HTA in the third gestation trimester and puerperio

Se efectuó un estudio de 20 pacientes embarazadas en el tercer trimestre de gestación, y 10 pacientes con menos de 24 horas de puerperio; ambas con cifras tensionales diastólicas iniciales mayores de 110 mmHg. A todas se les administró el calcio antagonista Nifedipina sublingual, observándose una rapida y eficaz disminución de la presión arterial a los 5 minutos posteriores a su administración. La presión arterial sistólica, diastólica y media, tanto en embarazadas como en puérperas, presentaron un descenso entre 15 y 30 por ciento. La frecuencia cardíaca fetal inicial sólo sufrió un ascenso del 1 por ciento despues de la reducción de la presión arterial materna. No se observaron efectos indeseables atribuibles al tratamiento, en ninguna de las pacientes. Estos resultados confirman el efecto hipotensor de la Nifedipina sublingual y que puede ser considerado como una alternativa en el tratamiento de las emergencias hipertensivas durante el tercer trimestre de gestación y puerperio

Uso de antidepressivos durante a gravidez e amamentaçäo / Antidepressants during pregnancy and lactation

O tratamento farmacológico da depressäo durante a gravidez e puerpério constitui-se em um desafio para psiquiatras, ginecologistas, pediatras e para os pacientes: por um lado o sofrimento da mäe deprimida e os riscos inerentes aos quadros depressivos. Por outro, a preocupaçäo acerca do potencial teratogênico dos antidepressivos, além dos possíveis efeitos tóxicos para o neonato, face a excreçäo dessas drogas através do leite. O autor faz uma revisäo do tema e apresenta algumas regras para o manejo de antidepressivos durante a gravidez e amamentaçäo

Efecto de la nomigensina sobre la secreción de prolactina en el puerperio y su repercusión sobre la lactancia / Effect of nomigensine on prolactin secretion during puerperium and its effect on lactation

Se investigó el efecto de la nomifensina sobre la secreción de prolactina en el puerperio así como su posible utilidad terapéutica como inhibidor de la lactancia en el postparto. Con este propósito se seleccionaron 20 mujeres puerperas normales con indicación médica para suprimir la lactancia. En una primera etapa del estudio, 12 de las 20 mujeres ingirieron en ayuno 200 mg de nomifensisna dentro de las primeras 12 a 24 horas postparto y las ocho restantes tomaron palcebo y se consideraron como testigo. En ambos grupos se cuantificaron por radioanálisis los niveles circulantes de prolactina en muestras de sangre venosa tomada antes y a intervalos de 15 y 30 minutos después de la nomifensina y el placebo. En la segunda etapa los pacientes del primer grupo continuaron tomando la nomifensina a la dosis de 100 mg cada 12 horas durante cinco días y se les cuantificó diariamente los niveles de prolactina hasta el final del estudio; y a las pacientes del grupo testigo se les prescribió bromocriptina para suprimir la lactancia. La nomifensina en la fase aguda produjo una disminución de los siguientes 60 a 180 minutos de su administración; en tanto que en el grupo testigo los cambios en la prolactina no fueron significativos. El descenso progresivo de la prolactina en las pacientes tratadas crónicamente con nomifensina fueron similares a los observados normalmente en mujeres puéroeras que no amamantan. Se concluye que la nomifensina a dosis terapéuticas como antidepresivo y durante el tiempo utilizado en este estudio, no fue eficaz para suprimir la lactogénesis por su deficiencia efecto sobre la secreción de prolactina